为什么要检查胚胎染色体？ 有哪些优点和应该知道的事项吗？

筛查胚胎染色体异常植入前基因测试（PGT）是一项针对植入前 22 对染色体和 1 对性染色体（XX 或 XY）异常的筛选测试， 为了增加受孕的机会，在做出如下决定之前既有优点又有应该知道的事项。

 优点

1. 植入前能知道胚胎的异常情况。
2. 降低终止妊娠期，由胚胎的异常引起。
3. 可以选择健康的胚胎。
4. 受孕的机会增加了60 – 80％。
5. 减少遗传疾病的遗传。
6. PGT 检查的准确率高达 99％。
7. 缩短怀孕等待时间。

该知道的事项

1. 胚胎将被部分切除胎盘以进行检查，因此会存在胚胎受损的风险， 如果胚胎质量不好或则科学家没有足够的经验（专家培养胚胎的科学家能够首先评估胚胎的质量是否应该这样做）。
2. PGT 是要检查的胎盘的一部分，因此测试结果不能 100 ％ 确认胚胎异常。
3. 做 PGT 需要额外付费，费用取决于医疗机构。
4. PGT 应在囊胚阶段（第 5 天或第 6 天）之前进行检查，若胚胎必须溶解以切割细胞，并再次冷冻会对胚胎不利影响。

参考: PRIME 珍珠生殖中心 (Prime Fertility Center Co., Ltd.)

https://www.primefertilitycenter.com/染色体检查的好处