Q&A นักเพาะเลี้ยงตัวอ่อน : การตรวจโครโมโซมตัวอ่อนแบบ PGS

Pre-Implantation Genetic Screening หรือ PGS เป็นการตรวจโครโมโซม หรือสารพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนจะย้ายเข้าโพรงมดลูก โดยทางห้องปฏิบัติการจะทำการ Biopsy ดึงเซลล์ไปตรวจโครโมโซม ซึ่งสามารถตรวจได้ทั้ง 23 คู่ 46 แท่ง นอกจากจะเช็กความผิดปกติต่าง ๆ ของโครโมโซมได้แล้ว การตรวจนี้ยังทำให้ทราบโครโมโซมเพศ (XX,XY) ของตัวอ่อนได้ด้วย

สำหรับเทคโนโลยี PGS ที่ PRIME เลือกใช้ คือ NGS (Next Generation Sequencing) ซึ่งมีความละเอียดสูงและแม่นยำสูงมากถึง99.9% ซึ่งวัตถุประสงค์ในการตรวจ NGS ก็เพื่อตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรม และตามข้อบังคับทางกฎหมายไม่อนุญาตให้มีการเลือกเพศได้ และการตรวจวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมในตัวอ่อนจะต้องได้รับการพิจารณาจากแพทย์ก่อน ว่าเป็นไปตามข้อกำหนดหรือไม่ เช่น

– สามีหรือภรรยาคนใดคนหนึ่ง หรือทั้งสองคนมีพันธุกรรมผิดปกติซึ่งอาจถ่ายทอดไปสู่ทารกได้
– มีประวัติการแท้งบุตรก่อนอายุครรภ์ 12 สัปดาห์ตั้งแต่ 2 ครั้งขึ้นไป
– ฝ่ายหญิงมีอายุตั้งแต่ 35 ปีขึ้นไปและมีข้อบ่งชี้ทางการแพทย์ว่าตัวอ่อนอาจจะเสี่ยงต่อความผิดปกติทางพันธุกรรม
– ไม่ตั้งครรภ์ 2 ครั้งติดต่อกันในการให้บริการเกี่ยวกับเทคโนโลยีช่วยเจริญพันธุ์ทางการแพทย์

หากคู่สมรสมีความสนใจที่จะตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน จะต้องตรวจสอบก่อนว่าคู่สมรสมีข้อบ่งชี้ในการตรวจหรือไม่ หลังจากนั้นจะได้รับการอธิบายถึงเทคนิควิธีการตรวจ ข้อจำกัด ความแม่นยำในการแปลผล อัตราความสำเร็จของการตรวจ และอัตราความสำเร็จของการฝังตัวอ่อนให้ก่อนที่จะมีการตรวจข้างต้นค่ะ

 

ทนพญ.ปวีณา ปานรังศรี
นักเพาะเลี้ยงตัวอ่อน
Prime Fertility Clinic 

Reference: Prime Fertility Center Co., Ltd.
https://www.primefertilitycenter.com/qa-นักเพาะเลี้ยงตัวอ่อน-ก-2

Related Posts